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Científicos corrigen por primera vez en embriones humanos enfermedad hereditaria

2 de agosto de 2017 22:23
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Científicos corrigen por primera vez en embriones humanos enfermedad hereditaria

Un equipo internacional logró por primera vez, mediante la manipulación genética, corregir en embriones humanos la mutación del gen que produce la miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria que padece una de cada 500 personas y es la causa más común de muerte súbita de atletas.

La técnica, que usa el sistema de edición genética CRISPR-Cas9, se aplicó en la etapa más temprana del desarrollo embrionario para corregir el error, lo que evitaría su transmisión a generaciones futuras.

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